大橡科技人源iPSC神经细胞试剂盒含有神经祖细胞分化及扩增以及前脑神经元、中脑神经元和运动神经元分化成熟所需的全部试剂，可一站式满足神经细胞模型构建的全部实验试剂需求。人源iPSC神经细胞具备人类遗传背景，且能模拟人类神经的关键表征，是优良的体外神经生理模型。

大橡科技也推出了人源iPSC神经元模型的药物毒性评价服务。基于这一服务，研究人员可以获得IND级别的药物神经毒性数据，可为神经疾病新药临床前研究与神经科学基础研究提供高质量的实验证据。同时，依托大橡科技的科研服务矩阵，我们也可根据客户的具体科研需求，提供基于人源iPSC神经细胞的电生理检测、免疫荧光、基因编辑等细胞生物学和分子生物学实验服务。（详情点击下方链接）

高质量研究轻松拿捏，类器官与基因修饰技术助你一臂之力

采用大橡科技神经祖细胞分化和扩增试剂盒，可将人源iPSC诱导为神经祖细胞。

免疫荧光结果显示，神经祖细胞表达神经祖细胞标志物PAX6（红色），而成熟神经元标志物TUJ1（红色）在神经祖细胞中表达极低，细胞骨架蛋白F-actin以Phalloidin（绿色）进行标记。

人源iPSC诱导生成的神经祖细胞在前脑神经元分化培养基中培养14天，随后在前脑神经元成熟培养基中培养7天，可将神经祖细胞分化成为成熟的前脑神经元。

免疫荧光结果显示，神经祖细胞分化的前脑神经元高表达成熟神经元标志物TUJ1（绿色）及前脑神经元标志物GAD65/67（红色），细胞核以DAPI（蓝色）进行标记。

人源iPSC诱导生成的神经祖细胞在中脑神经元分化培养基中培养14天，随后在中脑神经元成熟培养基中培养7天，可将神经祖细胞分化成为成熟的中脑神经元。

免疫荧光结果显示，神经祖细胞分化的中脑神经元高表达成熟神经元标志物TUJ1（绿色）及中脑神经元标志物TH（红色），细胞核以DAPI（蓝色）进行标记。

人源iPSC诱导生成的神经祖细胞在运动神经元分化培养基中培养7天，随后在运动神经元成熟培养基中培养14天，可将神经祖细胞分化成为成熟的运动神经元。

免疫荧光结果显示，神经祖细胞分化的运动神经元高表达成熟神经元标志物TUJ1（红色）及运动神经元标志物ISLET1（绿色）、HB9（绿色），细胞核以DAPI（蓝色）进行标记。

使用CAR-T细胞与iPSC神经元模型共培养，可以发现共培养组总突触长度较对照组低，且随效靶比增加而进一步降低。实验结果说明CAR-T细胞对神经元存在一定细胞毒性。

将神经小分子药物Nocodazole添加到iPSC神经元模型培养体系中，发现给药组的总突触长度显著低于对照组，且随着浓度增加更加明显。实验结果说明Nocodazole对神经元模型产生显著的细胞毒性。