肺纤维化类器官芯片模型

大橡科技提供基于IBAC^®器官芯片的肺病理模型构建服务

模型优势

高仿生性

基于芯片技术的肺纤维化模型能够模拟真实肺部的微观环境和功能。

疾病机制研究

可作为疾病模型，用于肺纤维化、肺上皮间质化等的机制研究、药物筛选和毒性测试等。

定制服务

可根据客户的项目需求定制服务内容，包括模型的构建与鉴定、药物筛选、切片成像等服务。无伦理问题和无供体来源限制。

两种不同的病理过程模型

基于肺上皮细胞的肺间质化模型

特发性肺纤维化（IPF）中，肺上皮间质化被认为是导致成纤维细胞过度增殖的其中一个因素。基于IBAC^®M1器官芯片与肺支气管上皮细胞（NHBE）的肺上皮间质化模型，通过激活培养基处理，NHBE从静息态转变为激活的间质化状态：间质化标志物VIM表达显著上调。临床治疗药物尼达尼布处理后，间质化表型受到抑制。通过评价间质化表型变化，该模型应用于药物抗间质化药效评估。

特发性肺纤维化（IPF）肺纤维化模型

基于IBAC®S1的特发性肺纤维化（IPF）肺纤维化模型可用于抗纤维化药物药效评价，如临床治疗药物尼达尼布（Nintedanib）。在使用尼达尼布后，肺纤维化蛋白表型α-SMA与COL1均呈现剂量依赖的表达抑制，研究结果表明，通过对IPF相关的纤维化表型检测，IPF病人肺纤维化模型可应用于更多的抗纤维化药物的药效评价中。